廣東這一利好政策，印證雷立雅必定是胃藥前瞻之選

近日，廣東省政府出臺《改革完善仿制藥供應保障及使用政策實施方案》（以下簡稱《方案》）。《方案》把重心放在仿制藥的研發(fā)、質量療效以及藥品供應保障上，以推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)實現(xiàn)高質量發(fā)展。

過一致性仿制藥可替代原研藥

醫(yī)療機構優(yōu)先采購/零售藥店保障供應

《方案》明確表示，通過一致性評價的仿制藥，無條件納入藥品采購目錄，并說明其與原研藥可相互替代，做好藥品標注的日常更新和維護，鼓勵醫(yī)療機構優(yōu)先采購。

對于同品種藥品通過一致性評價的生產(chǎn)企業(yè)達到3家以上的，在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價的藥品。

同時拓寬通過一致性評價的仿制藥入市途徑，允許患者憑處方自由選擇在醫(yī)療機構或醫(yī)保定點零售藥店購藥。

還要加快按通用名制定醫(yī)保藥品支付標準，與原研藥質量和療效一致的仿制藥、原研藥按相同標準支付。

△政策部分圖解

由此可見，通過一致性評價成為仿制藥的一道必過大關。加快一致性評價工作，也是《方案》中重點實施的一環(huán)。政策所趨，仿制藥盡早通過一致性評價才能立足市場，把控未來。

雷立雅®一致性評價突破性進展

鹽酸雷尼替丁市場前瞻之選

佛山手心制藥雷立雅®目前已完成一致性評價BE試驗并成功獲得受理號【CYHB1840100國】，是華南唯一一家成功申報的藥企，預計將于2018年12月底前后正式獲批，一致性評價成功通過指日可待。

與進口原研藥媲美的雷立雅，以美國原研為參比試劑（非印度Dr.Reddy），在關鍵BE試驗一致性中其質量及療效與參比高度一致，達到99.2%。

加之10月份雷尼替丁被納入《國家基本藥物目錄（2018年版）》當中，多種利好政策的支持以及雷立雅®自身質量療效的優(yōu)質保證，雷立雅®前景一片大好，是不少醫(yī)院、藥店、患者的胃藥首選。

雷立雅®作為仿制藥的前瞻者，始終按照國際領先工藝生產(chǎn)，與參比制劑質量和療效一致，必將保證持續(xù)為廣大患者供應優(yōu)質優(yōu)價的放心藥。

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